Errores mas comunes de la validacion de limpieza en un proceso de auditoria

Aprende como la validación de limpieza es sin duda unos de los procesos fundamentales en la Industria Farmacéutica y su importancia, descubre como los responsables de las áreas cometen errores que comprometen la habilitación de la planta para evitar sanciones y cumplir con las normativas WHO, PIC´s, FDA y EMA.

Hablaremos de:

• Módulo No 1: Sistema de Calidad Farmacéutico ICHQ 10, basado en las guías ICH Q8 e ICH Q9

• Módulo Nº 2: Validación de Limpieza bajo enfoque regulatorio: WHO, PIC´s, FDA y EMA.

• Módulo Nº 3: Aplicación práctica de implementar una Validación de Limpieza

• Módulo Nº 4: Actividad Práctica