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agosto 2021

12ago11:00 am1:30 pmComité De Bioseguridad y salas limpias

17ago8:00 am4:00 pmWorkshop - Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución

24ago8:00 am4:00 pmPrograma de certificación: Certifícate como Calificador Experto Interno de Personal

31ago10:00 am2:00 pmPrograma de certificación: Certifícate como Auditor Interno GMP Con base de Lineamientos PIC´s - ICH - OMS ( 24 horas)

septiembre 2021

09sep11:00 am1:30 pmComité De Buenas Practicas de Manufactura Farmacéutica Humana

23sep8:00 am4:00 pmWorkshop - Estrategia basada en riesgo, técnica y regulatoria para la validación de limpieza multiproducto en procesos NO necesariamente estériles. Guías ICH - PDA- PIC´s

28sep5:00 pm6:00 pmConsecuencias de no trabajar con buenas prácticas de laboratorio

octubre 2021

14oct11:00 pm1:30 amComité De Buenas Practicas de Manufactura Farmacéutica Veterinaria

19oct8:00 am10:00 amWorkshop - Estrategia basada en riesgo técnica y regulatoria para la validación de limpieza proceso estériles / asépticos Guias ICH - PDA- PIC´s

26oct5:00 pm6:00 pmGestión del riesgo farmacéuticos en áreas productivas

noviembre 2021

02nov10:00 am2:00 pmHerramientas claves para la formulación efectiva de planes de remediación regulatoria, previa a procesos de inspección de autoridades sanitarias basada en lineamientos PIC´s - ICH (4 horas)

16nov11:00 am1:30 pmGestión estratégica de sistemas ICH Q3 - Q8- Q9 - Q10- Q12 ( 12 horas)

30nov5:00 pm6:00 pmRequisitos para la implementación de una Validación de procesos

diciembre 2021

14dic5:00 pm6:00 pmInforme 37 y 45 de la OMS

16dic10:00 am2:00 pmBPA & BPD y Falsificación de productos

agosto 2021

24ago8:00 am4:00 pmPrograma de certificación: Certifícate como Calificador Experto Interno de Personal

31ago10:00 am2:00 pmPrograma de certificación: Certifícate como Auditor Interno GMP Con base de Lineamientos PIC´s - ICH - OMS ( 24 horas)

noviembre 2021

16nov11:00 am1:30 pmGestión estratégica de sistemas ICH Q3 - Q8- Q9 - Q10- Q12 ( 12 horas)

 

agosto 2021

12ago11:00 am1:30 pmComité De Bioseguridad y salas limpias

septiembre 2021

09sep11:00 am1:30 pmComité De Buenas Practicas de Manufactura Farmacéutica Humana

octubre 2021

14oct11:00 pm1:30 amComité De Buenas Practicas de Manufactura Farmacéutica Veterinaria

 

 

septiembre 2021

28sep5:00 pm6:00 pmConsecuencias de no trabajar con buenas prácticas de laboratorio

octubre 2021

26oct5:00 pm6:00 pmGestión del riesgo farmacéuticos en áreas productivas

noviembre 2021

30nov5:00 pm6:00 pmRequisitos para la implementación de una Validación de procesos

diciembre 2021

14dic5:00 pm6:00 pmInforme 37 y 45 de la OMS

 

agosto 2021

17ago8:00 am4:00 pmWorkshop - Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución

septiembre 2021

23sep8:00 am4:00 pmWorkshop - Estrategia basada en riesgo, técnica y regulatoria para la validación de limpieza multiproducto en procesos NO necesariamente estériles. Guías ICH - PDA- PIC´s

octubre 2021

19oct8:00 am10:00 amWorkshop - Estrategia basada en riesgo técnica y regulatoria para la validación de limpieza proceso estériles / asépticos Guias ICH - PDA- PIC´s

noviembre 2021

02nov10:00 am2:00 pmHerramientas claves para la formulación efectiva de planes de remediación regulatoria, previa a procesos de inspección de autoridades sanitarias basada en lineamientos PIC´s - ICH (4 horas)

diciembre 2021

16dic10:00 am2:00 pmBPA & BPD y Falsificación de productos

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