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abril 2021

22abr5:00 pm6:00 pmErrores más comunes en la preparación de una auditoría FDA/EMA

27abr9:00 am11:30 amComité Validación de Software y Data Integrity - Gamp 5

mayo 2021

06may11:00 am1:30 amComité De Buenas Prácticas Logística Farmacéutica Cadena De Frío

11may10:00 am2:00 pmCertifícate como Auditor Interno GMP Con base en Lineamientos PIC´s - ICH - OMS ( 24 horas)

18may5:00 am6:00 pmImportancia y criticidad en la validación de planillas de cálculo

20may11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

25may10:00 am2:00 pmCertifícate como Calificador Experto Interno de personal (8 Horas ) programa continuo

27may9:00 am11:30 amComité de Dispositivos Médicos - Post Covid-19

junio 2021

08jun11:00 am1:30 pmImpacto Climático: Rol de la Industria 4.0

10jun11:00 am1:30 pmComité De Bioseguridad y salas limpias

15jun5:00 pm6:00 pmImportancia de la implementación de cadena de frio para la industria farmacéutica

17jun10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo tecnica y regulatoria para la validacion de limpieza multiproducto en procesos NO necesariamente esteriles Guias ICH - PDA- PIC´s ( 4 horas)

24jun11:00 am1:30 pmComité De Buenas Practicas de Manufactura Farmacéutica Humana

29jun10:00 am2:00 pmBuenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución Informe 961 OMS- 147 -127 ( 4 horas)

julio 2021

08jul11:00 am1:30 amComité De Buenas Practicas de Manufactura Farmacéutica Veterinaria

13jul11:00 am1:30 pmInnovación en industria farmacéutica a través de la personas y desarrollo de metodologías

20jul11:00 am1:00 pmMalas prácticas en Calificación de proveedor

22jul11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

27jul10:00 am2:00 pmCertifícate como Auditor Interno GMP Con base de Lineamientos PIC´s - ICH - OMS ( 24 horas)

29jul10:00 am2:00 pmCertifícate como Calificador Experto Interno de personal (8 Horas ) programa continuo

agosto 2021

05ago11:00 am1:30 pmComités de Validación De Software Y Data Integrity Gamp 5

17ago10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo técnica y regulatoria para la validación de procesos no necesariamente estériles lineamientos OMS - USP - PIC´s ( 4 horas)

24ago5:00 am6:00 pmMalas prácticas en Salas Limpias

26ago11:00 am1:30 pmComité De Buenas Prácticas De Laboratorio E Integridad De Datos

31ago11:00 am1:30 pmInnovación en industria farmacéutica a través de la personas y desarrollo de metodologías

septiembre 2021

09sep11:00 am1:30 pmComité De Bioseguridad y salas limpias

23sep10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo tecnica y regulatoria para la validacion de procesos no necesariamente esteriles lienamientos OMS - USP - PIC´s ( 4 horas)

28sep5:00 pm6:00 pmConsecuencias de no trabajar con buenas prácticas de laboratorio

30sep10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo técnica y regulatoria para la validación de limpieza proceso estériles / asépticos Guías ICH - PDA- PIC´s ( 4 horas)

octubre 2021

05oct11:00 am1:30 pmEquidad en la Industria

14oct11:00 am1:30 pmComité De Buenas Practicas Logística Farmacéutica Cadena De Frío

19oct10:00 am2:00 pmHerramientas claves para la formulación efectiva de planes de remediación regulatoria, previa a procesos de inspección de autoridades sanitarias basada en lineamientos PIC´s - ICH (4 horas)

26oct5:00 pm6:00 pmGestión del riesgo farmacéuticos en áreas productivas

28oct11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

noviembre 2021

02nov10:00 am2:00 pmCertifícate como Calificador Experto Interno de personal (8 Horas ) programa continuo

09nov11:00 am2:00 pmCertifícate como Auditor Interno GMP Con base de Lineamientos PIC´s - ICH - OMS ( 24 horas)

11nov11:00 am1:30 pmComités Validación De Software Y Data Integrity Gamp 5

16nov11:00 am1:30 pmGestión estratégica de sistemas ICH Q3 - Q8- Q9 - Q10- Q12 ( 12 horas)

25nov11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

30nov5:00 pm6:00 pmRequisitos para la implementación de una Validación de procesos

diciembre 2021

02dic11:00 am1:30 pmComité De Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica Veterinaria

09dic11:00 am1:30 pmComité De Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica Humana

14dic5:00 pm6:00 pmInforme 37 y 45 de la OMS

16dic10:00 am2:00 pmBPA & BPD y Falsificación de productos

junio 2021

08jun11:00 am1:30 pmImpacto Climático: Rol de la Industria 4.0

noviembre 2021

16nov11:00 am1:30 pmGestión estratégica de sistemas ICH Q3 - Q8- Q9 - Q10- Q12 ( 12 horas)

 

abril 2021

27abr9:00 am11:30 amComité Validación de Software y Data Integrity - Gamp 5

mayo 2021

06may11:00 am1:30 amComité De Buenas Prácticas Logística Farmacéutica Cadena De Frío

20may11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

27may9:00 am11:30 amComité de Dispositivos Médicos - Post Covid-19

junio 2021

10jun11:00 am1:30 pmComité De Bioseguridad y salas limpias

24jun11:00 am1:30 pmComité De Buenas Practicas de Manufactura Farmacéutica Humana

julio 2021

08jul11:00 am1:30 amComité De Buenas Practicas de Manufactura Farmacéutica Veterinaria

22jul11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

agosto 2021

05ago11:00 am1:30 pmComités de Validación De Software Y Data Integrity Gamp 5

26ago11:00 am1:30 pmComité De Buenas Prácticas De Laboratorio E Integridad De Datos

septiembre 2021

09sep11:00 am1:30 pmComité De Bioseguridad y salas limpias

octubre 2021

14oct11:00 am1:30 pmComité De Buenas Practicas Logística Farmacéutica Cadena De Frío

28oct11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

noviembre 2021

11nov11:00 am1:30 pmComités Validación De Software Y Data Integrity Gamp 5

25nov11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

diciembre 2021

02dic11:00 am1:30 pmComité De Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica Veterinaria

09dic11:00 am1:30 pmComité De Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica Humana

octubre 2021

05oct11:00 am1:30 pmEquidad en la Industria

 

julio 2021

13jul11:00 am1:30 pmInnovación en industria farmacéutica a través de la personas y desarrollo de metodologías

agosto 2021

31ago11:00 am1:30 pmInnovación en industria farmacéutica a través de la personas y desarrollo de metodologías

 

abril 2021

22abr5:00 pm6:00 pmErrores más comunes en la preparación de una auditoría FDA/EMA

mayo 2021

18may5:00 am6:00 pmImportancia y criticidad en la validación de planillas de cálculo

junio 2021

15jun5:00 pm6:00 pmImportancia de la implementación de cadena de frio para la industria farmacéutica

julio 2021

20jul11:00 am1:00 pmMalas prácticas en Calificación de proveedor

agosto 2021

24ago5:00 am6:00 pmMalas prácticas en Salas Limpias

septiembre 2021

28sep5:00 pm6:00 pmConsecuencias de no trabajar con buenas prácticas de laboratorio

octubre 2021

26oct5:00 pm6:00 pmGestión del riesgo farmacéuticos en áreas productivas

noviembre 2021

30nov5:00 pm6:00 pmRequisitos para la implementación de una Validación de procesos

diciembre 2021

14dic5:00 pm6:00 pmInforme 37 y 45 de la OMS

 

mayo 2021

11may10:00 am2:00 pmCertifícate como Auditor Interno GMP Con base en Lineamientos PIC´s - ICH - OMS ( 24 horas)

25may10:00 am2:00 pmCertifícate como Calificador Experto Interno de personal (8 Horas ) programa continuo

junio 2021

17jun10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo tecnica y regulatoria para la validacion de limpieza multiproducto en procesos NO necesariamente esteriles Guias ICH - PDA- PIC´s ( 4 horas)

29jun10:00 am2:00 pmBuenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución Informe 961 OMS- 147 -127 ( 4 horas)

julio 2021

27jul10:00 am2:00 pmCertifícate como Auditor Interno GMP Con base de Lineamientos PIC´s - ICH - OMS ( 24 horas)

29jul10:00 am2:00 pmCertifícate como Calificador Experto Interno de personal (8 Horas ) programa continuo

agosto 2021

17ago10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo técnica y regulatoria para la validación de procesos no necesariamente estériles lineamientos OMS - USP - PIC´s ( 4 horas)

septiembre 2021

23sep10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo tecnica y regulatoria para la validacion de procesos no necesariamente esteriles lienamientos OMS - USP - PIC´s ( 4 horas)

30sep10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo técnica y regulatoria para la validación de limpieza proceso estériles / asépticos Guías ICH - PDA- PIC´s ( 4 horas)

octubre 2021

19oct10:00 am2:00 pmHerramientas claves para la formulación efectiva de planes de remediación regulatoria, previa a procesos de inspección de autoridades sanitarias basada en lineamientos PIC´s - ICH (4 horas)

noviembre 2021

02nov10:00 am2:00 pmCertifícate como Calificador Experto Interno de personal (8 Horas ) programa continuo

09nov11:00 am2:00 pmCertifícate como Auditor Interno GMP Con base de Lineamientos PIC´s - ICH - OMS ( 24 horas)

diciembre 2021

16dic10:00 am2:00 pmBPA & BPD y Falsificación de productos

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