Capacitaciones y eventos - Industria Regulada - Cercal Group

Todos los eventos

abril 2021

22abr5:00 pm6:00 pmErrores más comunes en la preparación de una auditoría FDA/EMA

27abr9:00 am11:30 amComité Validación de Software y Data Integrity - Gamp 5

mayo 2021

06may11:00 am1:30 amComité De Buenas Prácticas Logística Farmacéutica Cadena De Frío

11may10:00 am2:00 pmCertifícate como Auditor Interno GMP Con base en Lineamientos PIC´s - ICH - OMS ( 24 horas)

18may5:00 am6:00 pmImportancia y criticidad en la validación de planillas de cálculo

20may11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

25may10:00 am2:00 pmCertifícate como Calificador Experto Interno de personal (8 Horas ) programa continuo

27may9:00 am11:30 amComité de Dispositivos Médicos - Post Covid-19

junio 2021

08jun11:00 am1:30 pmImpacto Climático: Rol de la Industria 4.0

10jun11:00 am1:30 pmComité De Bioseguridad y salas limpias

15jun5:00 pm6:00 pmImportancia de la implementación de cadena de frio para la industria farmacéutica

17jun10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo tecnica y regulatoria para la validacion de limpieza multiproducto en procesos NO necesariamente esteriles Guias ICH - PDA- PIC´s ( 4 horas)

24jun11:00 am1:30 pmComité De Buenas Practicas de Manufactura Farmacéutica Humana

29jun10:00 am2:00 pmBuenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución Informe 961 OMS- 147 -127 ( 4 horas)

julio 2021

08jul11:00 am1:30 amComité De Buenas Practicas de Manufactura Farmacéutica Veterinaria

13jul11:00 am1:30 pmInnovación en industria farmacéutica a través de la personas y desarrollo de metodologías

20jul11:00 am1:00 pmMalas prácticas en Calificación de proveedor

22jul11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

27jul10:00 am2:00 pmCertifícate como Auditor Interno GMP Con base de Lineamientos PIC´s - ICH - OMS ( 24 horas)

29jul10:00 am2:00 pmCertifícate como Calificador Experto Interno de personal (8 Horas ) programa continuo

agosto 2021

05ago11:00 am1:30 pmComités de Validación De Software Y Data Integrity Gamp 5

17ago10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo técnica y regulatoria para la validación de procesos no necesariamente estériles lineamientos OMS - USP - PIC´s ( 4 horas)

24ago5:00 am6:00 pmMalas prácticas en Salas Limpias

26ago11:00 am1:30 pmComité De Buenas Prácticas De Laboratorio E Integridad De Datos

31ago11:00 am1:30 pmInnovación en industria farmacéutica a través de la personas y desarrollo de metodologías

septiembre 2021

09sep11:00 am1:30 pmComité De Bioseguridad y salas limpias

23sep10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo tecnica y regulatoria para la validacion de procesos no necesariamente esteriles lienamientos OMS - USP - PIC´s ( 4 horas)

28sep5:00 pm6:00 pmConsecuencias de no trabajar con buenas prácticas de laboratorio

30sep10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo técnica y regulatoria para la validación de limpieza proceso estériles / asépticos Guías ICH - PDA- PIC´s ( 4 horas)

octubre 2021

05oct11:00 am1:30 pmEquidad en la Industria

14oct11:00 am1:30 pmComité De Buenas Practicas Logística Farmacéutica Cadena De Frío

19oct10:00 am2:00 pmHerramientas claves para la formulación efectiva de planes de remediación regulatoria, previa a procesos de inspección de autoridades sanitarias basada en lineamientos PIC´s - ICH (4 horas)

26oct5:00 pm6:00 pmGestión del riesgo farmacéuticos en áreas productivas

28oct11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

noviembre 2021

02nov10:00 am2:00 pmCertifícate como Calificador Experto Interno de personal (8 Horas ) programa continuo

09nov11:00 am2:00 pmCertifícate como Auditor Interno GMP Con base de Lineamientos PIC´s - ICH - OMS ( 24 horas)

11nov11:00 am1:30 pmComités Validación De Software Y Data Integrity Gamp 5

16nov11:00 am1:30 pmGestión estratégica de sistemas ICH Q3 - Q8- Q9 - Q10- Q12 ( 12 horas)

25nov11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

30nov5:00 pm6:00 pmRequisitos para la implementación de una Validación de procesos

diciembre 2021

02dic11:00 am1:30 pmComité De Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica Veterinaria

09dic11:00 am1:30 pmComité De Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica Humana

14dic5:00 pm6:00 pmInforme 37 y 45 de la OMS

16dic10:00 am2:00 pmBPA & BPD y Falsificación de productos

junio 2021

08jun11:00 am1:30 pmImpacto Climático: Rol de la Industria 4.0

noviembre 2021

16nov11:00 am1:30 pmGestión estratégica de sistemas ICH Q3 - Q8- Q9 - Q10- Q12 ( 12 horas)

abril 2021

27abr9:00 am11:30 amComité Validación de Software y Data Integrity - Gamp 5

mayo 2021

06may11:00 am1:30 amComité De Buenas Prácticas Logística Farmacéutica Cadena De Frío

20may11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

27may9:00 am11:30 amComité de Dispositivos Médicos - Post Covid-19

junio 2021

10jun11:00 am1:30 pmComité De Bioseguridad y salas limpias

24jun11:00 am1:30 pmComité De Buenas Practicas de Manufactura Farmacéutica Humana

julio 2021

08jul11:00 am1:30 amComité De Buenas Practicas de Manufactura Farmacéutica Veterinaria

22jul11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

agosto 2021

05ago11:00 am1:30 pmComités de Validación De Software Y Data Integrity Gamp 5

26ago11:00 am1:30 pmComité De Buenas Prácticas De Laboratorio E Integridad De Datos

septiembre 2021

09sep11:00 am1:30 pmComité De Bioseguridad y salas limpias

octubre 2021

14oct11:00 am1:30 pmComité De Buenas Practicas Logística Farmacéutica Cadena De Frío

28oct11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

noviembre 2021

11nov11:00 am1:30 pmComités Validación De Software Y Data Integrity Gamp 5

25nov11:00 am1:30 pmComité De Estrategias De Internacionalización Para La Industria De Cannabis Farmacéutica

diciembre 2021

02dic11:00 am1:30 pmComité De Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica Veterinaria

09dic11:00 am1:30 pmComité De Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica Humana

octubre 2021

05oct11:00 am1:30 pmEquidad en la Industria

julio 2021

13jul11:00 am1:30 pmInnovación en industria farmacéutica a través de la personas y desarrollo de metodologías

agosto 2021

31ago11:00 am1:30 pmInnovación en industria farmacéutica a través de la personas y desarrollo de metodologías

abril 2021

22abr5:00 pm6:00 pmErrores más comunes en la preparación de una auditoría FDA/EMA

mayo 2021

18may5:00 am6:00 pmImportancia y criticidad en la validación de planillas de cálculo

junio 2021

15jun5:00 pm6:00 pmImportancia de la implementación de cadena de frio para la industria farmacéutica

julio 2021

20jul11:00 am1:00 pmMalas prácticas en Calificación de proveedor

agosto 2021

24ago5:00 am6:00 pmMalas prácticas en Salas Limpias

septiembre 2021

28sep5:00 pm6:00 pmConsecuencias de no trabajar con buenas prácticas de laboratorio

octubre 2021

26oct5:00 pm6:00 pmGestión del riesgo farmacéuticos en áreas productivas

noviembre 2021

30nov5:00 pm6:00 pmRequisitos para la implementación de una Validación de procesos

diciembre 2021

14dic5:00 pm6:00 pmInforme 37 y 45 de la OMS

mayo 2021

11may10:00 am2:00 pmCertifícate como Auditor Interno GMP Con base en Lineamientos PIC´s - ICH - OMS ( 24 horas)

25may10:00 am2:00 pmCertifícate como Calificador Experto Interno de personal (8 Horas ) programa continuo

junio 2021

17jun10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo tecnica y regulatoria para la validacion de limpieza multiproducto en procesos NO necesariamente esteriles Guias ICH - PDA- PIC´s ( 4 horas)

29jun10:00 am2:00 pmBuenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución Informe 961 OMS- 147 -127 ( 4 horas)

julio 2021

27jul10:00 am2:00 pmCertifícate como Auditor Interno GMP Con base de Lineamientos PIC´s - ICH - OMS ( 24 horas)

29jul10:00 am2:00 pmCertifícate como Calificador Experto Interno de personal (8 Horas ) programa continuo

agosto 2021

17ago10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo técnica y regulatoria para la validación de procesos no necesariamente estériles lineamientos OMS - USP - PIC´s ( 4 horas)

septiembre 2021

23sep10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo tecnica y regulatoria para la validacion de procesos no necesariamente esteriles lienamientos OMS - USP - PIC´s ( 4 horas)

30sep10:00 am2:00 pmEstrategia basada en riesgo técnica y regulatoria para la validación de limpieza proceso estériles / asépticos Guías ICH - PDA- PIC´s ( 4 horas)

octubre 2021

19oct10:00 am2:00 pmHerramientas claves para la formulación efectiva de planes de remediación regulatoria, previa a procesos de inspección de autoridades sanitarias basada en lineamientos PIC´s - ICH (4 horas)

noviembre 2021

02nov10:00 am2:00 pmCertifícate como Calificador Experto Interno de personal (8 Horas ) programa continuo

09nov11:00 am2:00 pmCertifícate como Auditor Interno GMP Con base de Lineamientos PIC´s - ICH - OMS ( 24 horas)

diciembre 2021

16dic10:00 am2:00 pmBPA & BPD y Falsificación de productos

Con Cercal, accede permanentemente a las Capacitaciones para Industria Regulada Chile y Colombia.

Nuestro conocimiento y experiencia nos permite entregarte el "cómo hacerlo". Entra a la era del debate, en la cual el conocimiento se aplica y se hace efectivo al salir de cada actividad.

Contamos con profesionales con más de 10 años de experiencia, de quienes aprenderás cómo aplicar asertivamente los conocimientos en tu entorno, para obtener los mejores resultados.

X