Auditoría de validaciones de software ERP
Obtén las habilidades y el conocimiento para auditar las validaciones de software de las empresas
¿Quieres tener el control sobre tu software ERP y evitar riesgos en tu empresa? Inscríbete en este Webinar
Los sistemas computarizados, así como los software pueden ser muy complejos y más aún un software ERP en el que las empresas manejan sus datos más críticos como actividades, contabilidad, gestión de proyectos y riesgos, operaciones de la cadena de suministro, y más. No realizar auditorías constantes de estos sistemas puede llevar a tu empresa a tener gastos excesivos y correr riegos de confidencialidad de datos.
Por ello y mucho más es que hemos desarrollado un Webinar en el que aprenderás a conocer mejor el software, hardware y su destino, listar, aplicar sobre el calificante QRM y proponer protocolos para ejecutar informes.
Regístrate ahora y obtén conocimiento aplicable de forma inmediata con un seminario Web que te entregará la teoría que te permitirá garantizar la calidad, evitar errores, facilitar la toma de decisiones y asegurar el cumplimiento regulatorio.
Además, te llevarás un certificado en auditoría de validación de software ERP y un checklist de verificaciones que te permitirá destacar e impulsar tus habilidades profesionales.
Aprende a auditar el plan de validación de tu software en un Webinar que te ofrece…
Certificado y un checklist de verificaciones para ti y tu personal
Conocimientos prácticos y aplicables al terminar el programa en cumplimiento normativo y regulatorio a tu alcance
Una capacitación que aplica a:
- Entidades Regulatorias
- Empresas de prospectos
- Gremios o vinculados
Conoce el programa de este Webinar
Impulsa tus conocimientos en auditoría de validaciones de software ERP con base en las normativas CSV y Data Integrity
Hoy en día sabemos que en su mayoría, las empresas del sector farmacéutico cuentan con un sistema ERP para manejar su operación, datos y procesos. Asimismo este tipo de software, por normatividad, debe ser validado y en este webinar te entregaremos las normativas que debes tener en cuenta de acuerdo con tu realidad local para ejecutar auditoría de validaciones exitosas y que cumplan a nivel regulatorio.
EMA – Volume 4: Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use. Annex 11: Computerized Systems
FDA – Data Integrity and Compliance With CGMP Guidance for Industry
PIC´S – Good Practices for Computarized Systems in regulated “GXP” Enviroments
ISPE – GAMP 5: Sistemas Computarizados compatibles con GxP
PDA – Technical Report Nº 80: Sistema de gestión de integridad de datos para Laboratorios farmacéuticos
y muchas más…
Claudia Velasco
CEO Cercal Group
cvelasco@cercal.cl
Raúl Quevedo
COO Cercal Group
rquevedo@cercal.cl
Paula Calderón
Head CSV, Cercal Group
pcalderon@cercal.cl