Únete a nuestro próximo webinar y explora en profundidad cómo la calificación de equipos de aire en ambientes críticos impacta directamente en la calidad y seguridad de los productos en sectores altamente regulados, como la industria farmacéutica y biotecnológica. A lo largo de esta sesión, profundizaremos en los estándares normativos y las mejores prácticas en HVAC y sistemas de aire, centrándonos en cómo optimizar la eficiencia operativa y asegurar la conformidad normativa de ambientes críticos.

Este evento está diseñado para proporcionar una comprensión detallada y técnica sobre los protocolos de calificación de equipos de aire. Revisaremos métodos avanzados para minimizar contaminantes, gestionar la presurización y asegurar el cumplimiento de normativas internacionales como la ISO 14644-3 y guías de la OMS

¿Por qué Participar?

Participando en este webinar, obtendrás herramientas para mejorar la eficiencia y garantizar la calidad en ambientes controlados. Aprenderás de expertos del sector sobre cómo implementar un sistema de calificación robusto y asegurar que las instalaciones cumplen con los estándares de calidad y seguridad más exigentes. Es una oportunidad para comprender mejor cómo los sistemas HVAC contribuyen a la calidad y conformidad de productos críticos.

¿A Quién va Dirigido?

  • Ingenieros de procesos y calidad
  • Técnicos de mantenimiento de equipos críticos
  • Gerentes de producción en áreas reguladas
  • Profesionales de aseguramiento de calidad y validación
  • Responsables de cumplimiento normativo en entornos controlados

Programa del Evento

Exploraremos los aspectos esenciales para asegurar la eficiencia y conformidad en la calificación de equipos de aire en ambientes críticos. Con un enfoque técnico y práctico, conocerás los fundamentos y pasos clave en el proceso de calificación.

Los relatores expertos que te acompañarán

Claudia Velasco
CEO Cercal Group

Ingeniera comercial con más de 15 años de experiencia profesional en el área farmacéutica, con una especialización en Quality By Design, Transferencia tecnológica y Validación de Procesos Críticos. Consultora y facilitadora en sistemas ISO, ICH Q10, Q9 , Q8, cGMP, cGLP, cGSP-GDP unificados a Design Thinking y metodologías estratégicas de innovación y desarrollo de productos, con más de 9 años de experiencia en industrias reguladas.

Raúl Quevedo

Ingeniero de Ejecución Industrial y Técnico Superior en Gestión y Control de Calidad con más de 20 años de experiencia en Consultorías, Asesorías, Certificación de Sistemas y productos, Inspecciones técnicas y ensayos de laboratorio. Amplio conocimiento en la implementación de proyectos y cumplimiento normativo para las industrias reguladas por: ISP, SAG, SEREMI DE SALUD, Superintendencia de Electricidad y Combustibles (SEC), ANVISA, DIGEMID e, INVIMA

¿Qué Obtienes con tu Participación?

Al participar en este seminario, obtendrás:

Fecha:

27 de noviembre

Hora:

05:00 - 06:00 pm (CL)

Costo:

Sin Costo

Inscríbete ahora para asegurar un lugar en este evento exclusivo y lleva tus conocimientos al siguiente nivel en la gestión de ambientes críticos.

¡No te pierdas esta oportunidad de fortalecer la conformidad y calidad en tus instalaciones!s de TI en industrias reguladas!

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